La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una autorización de uso de emergencia para la ivermectina líquida destinada a caballos, como medida de prevención a corto plazo frente a las infestaciones provocadas por el gusano barrenador del Nuevo Mundo (NWS).
La autorización contempla el uso de esta solución oral de ivermectina dentro de las primeras 24 horas tras el nacimiento de un potro o durante la atención inicial de una herida. Su finalidad es exclusivamente preventiva y el producto no está autorizado para tratar heridas que ya se encuentren infestadas.
El gusano barrenador del Nuevo Mundo es una mosca parásita cuyas larvas se alimentan del tejido vivo de animales de sangre caliente. Los animales recién nacidos, debido a la cicatrización de la zona umbilical, y aquellos que presentan heridas abiertas son especialmente vulnerables, ya que las moscas depositan sus huevos en estas zonas. Sin tratamiento, una infestación puede llegar a ser grave e incluso poner en peligro la vida del animal.
Tras analizar la evidencia científica disponible, la FDA considera razonable pensar que la ivermectina líquida puede resultar eficaz para prevenir a corto plazo la miasis causada por este parásito en los caballos cuando se utiliza en las condiciones autorizadas. El organismo estadounidense también ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales superan los posibles riesgos.
La protección que ofrece el producto tiene, sin embargo, una duración limitada, que no supera las 24 horas. Por este motivo, las autoridades veterinarias insisten en que debe utilizarse junto con otras medidas preventivas, como el vendaje y cuidado de las heridas, el empleo de repelentes y diferentes métodos de control de las moscas.
La solución estará disponible únicamente bajo prescripción de un veterinario autorizado. Se presenta lista para su uso y puede administrarse por vía oral o mediante una sonda que llegue hasta el estómago del caballo. La autorización se limita exclusivamente a la especie equina.
La FDA también advierte de que, si una herida ya está infestada o la infestación aparece después de administrar la ivermectina, será necesario contactar con un veterinario para valorar las opciones de tratamiento adecuadas.
Esta es la undécima autorización de uso de emergencia emitida por la FDA en la lucha contra el gusano barrenador del Nuevo Mundo, dentro de las medidas adoptadas por las autoridades estadounidenses ante el riesgo que supone la expansión de este parásito. La autorización permanecerá vigente hasta que sea revocada o finalice la declaración que permite el uso de emergencia de medicamentos veterinarios frente al NWS.
